紅外體溫計(jì)對(duì)應(yīng)的HS編碼為9025199010，對(duì)應(yīng)的商品名稱為“紅外線人體測(cè)量?jī)x”。俗稱“額溫槍”，是醫(yī)療器械的一種。

紅外體溫計(jì)屬于列入我國《醫(yī)療器械分類目錄》II類管理醫(yī)療器械，因此按照“聯(lián)合公告2020年第5號(hào)”的要求，申報(bào)出口時(shí)，除各類貿(mào)易單證外，還需提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《出口醫(yī)療物資聲明》。

另外，醫(yī)用遠(yuǎn)紅外熱成像儀，同樣屬于“紅外體溫計(jì)”范圍，申報(bào)出口時(shí)，必須提供上述兩份材料。

與海關(guān)總署2020年53號(hào)公告規(guī)定的其他出口醫(yī)療物資一樣，紅外體溫計(jì)在出口前不需要申請(qǐng)電子底賬，可直接向海關(guān)申報(bào)出口，由口岸海關(guān)實(shí)施檢驗(yàn)，不實(shí)施產(chǎn)地檢驗(yàn)。

出口時(shí)，海關(guān)根據(jù)《商品檢驗(yàn)法》第六條“必須實(shí)施的進(jìn)出口商品檢驗(yàn)，是指確定列入目錄的進(jìn)出口商品是否符合國家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求的合格評(píng)定活動(dòng)。合格評(píng)定程序包括：抽樣、檢驗(yàn)和檢查；評(píng)估、驗(yàn)證和合格保證；注冊(cè)、認(rèn)可和批準(zhǔn)以及各項(xiàng)的組合”,以及《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十四條“出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求”，按照布控指令要求，對(duì)以下項(xiàng)目實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)合格評(píng)定：

（1）驗(yàn)證貨物是否屬于醫(yī)療器械，是否存在非醫(yī)療器械偽報(bào)瞞報(bào)。

（2）屬于醫(yī)療器械的貨物，實(shí)物信息是否與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致。其中，實(shí)物最小銷售單元（本體或包裝）標(biāo)簽的內(nèi)容應(yīng)與注冊(cè)內(nèi)容一致（詳見下圖）。

（3）貨物包裝、標(biāo)識(shí)、品名、數(shù)量，以及是否有污霉變、污染、超出保質(zhì)期、破損等情形。

（4）對(duì)企業(yè)提交的質(zhì)量安全承諾書（合格保證）或檢測(cè)報(bào)告進(jìn)行評(píng)定。

（5）抽樣送實(shí)驗(yàn)室對(duì)商品的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。

（6）檢驗(yàn)及檢測(cè)其他需要實(shí)施檢驗(yàn)的項(xiàng)目。

獸用測(cè)溫槍和工業(yè)測(cè)溫槍工作原理與紅外體溫計(jì)類似，但不屬于醫(yī)療器械，申報(bào)出口時(shí)無需提供《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

三者的主要區(qū)別如下：

1、典型紅外體溫計(jì)，工作環(huán)境溫度為16℃至35℃，測(cè)量范圍為35℃至42℃，測(cè)量精度為±0.2℃，測(cè)量范圍外的測(cè)量精度為±0.3℃。該要求參照我國推薦性標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)用紅外體溫計(jì)第1部分：耳腔式》（GB/T 21417.1-2008）條款4.4設(shè)置。

2、典型獸用測(cè)溫槍，工作環(huán)境溫度為0℃至50℃，測(cè)量范圍為35℃至43℃，測(cè)量精度為±0.4℃。

3、典型工業(yè)測(cè)溫槍，工作環(huán)境溫度為0℃至50℃，測(cè)量范圍根據(jù)需要從零下-35℃至850℃，測(cè)量精度根據(jù)不同環(huán)境為±1℃或其他。

按照“聯(lián)合公告2020年第5號(hào)”要求，出口紅外體溫計(jì)除獲得《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證》外，還需符合進(jìn)口國（地區(qū)）的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

按照中國和國外政府簽訂的雙邊協(xié)議，出口至塞拉利昂、埃塞俄比亞、伊朗和也門等4個(gè)國家的紅外體溫計(jì)，需申請(qǐng)實(shí)施裝運(yùn)前檢驗(yàn)，包括產(chǎn)地檢驗(yàn)和口岸監(jiān)裝，并由海關(guān)出具裝運(yùn)前檢驗(yàn)證書。

小編在此鄭重提醒，發(fā)現(xiàn)以下行為一種或以上的，海關(guān)將按照《海關(guān)法》《商檢法》及其實(shí)施條例處罰或處理。構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

（1）將醫(yī)療物資偽報(bào)為非醫(yī)療物資的。

（2）以瞞報(bào)、夾藏、夾帶等方式逃避商品檢驗(yàn)，以及醫(yī)療物資本身存在霉變、污染、超出保質(zhì)期、破損等情形的。

（3）醫(yī)療物資存在摻雜摻假、以假充真、以次充好或者以不合格醫(yī)療物資冒充合格醫(yī)療物資情形的。

（4）申報(bào)出口醫(yī)療物資，經(jīng)審核發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證為偽造、變?cè)?、買賣、冒用等情形的。

（5）出口醫(yī)療物資申報(bào)品名、數(shù)量、規(guī)格、價(jià)格等應(yīng)當(dāng)申報(bào)項(xiàng)目未申報(bào)或者申報(bào)不實(shí)的。

（6）當(dāng)事人出口醫(yī)療物資，因產(chǎn)品內(nèi)外包裝、產(chǎn)品說明書標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容導(dǎo)致不合格情形的。

以上就是紅外體溫計(jì)出口所需資料和檢驗(yàn)流程，如有任何以為或有國際物流運(yùn)輸需求，歡迎聯(lián)系我司咨詢：139-1777-6136。